【财华社讯】复星医药(02196-hk)公布，该公司控股子公司上海复星医药产业fn-1501获得美国食品药品监督管理局(美国fda)孤儿药认定。截至2019年10月，复星医药现阶段针对fn-1501累计研发投入约7297万元人民币(未经审计；包括许可费)。
　　fn-1501为复星医药经中国药科大学转让、后续自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于白血病治疗。
　　本次获得美国fda的孤儿药认定，有助于该新药用于急性髓性白血病治疗在美国的后续研发、注册及商业化等享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免；免除新药申请费；享有7年的市场独占权、且不受专利的影响。本次认定有利于加强与美国fda的交流和合作，在一定程度上降低该新药的研发投入，加快推进临床试验以及上市注册的进度。截至本公告日，该新药尚处于临床试验阶段。根据美国相关新药研发的法规要求，该新药尚需开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过等，方可上市。根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。在该新药获美国fda上市批准前，如有相同适应癥的其他相同药物率先获批上市，则需进一步证明该新药在临床上具有优效性，否则将失去作为孤儿药享有的市场独占权等政策支持。因此，获得孤儿药认定后的价值存在不确定性。
　　目前，中国境內尚无具有自主知识产权的、与fn-1501同靶点的药物上市。

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